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L’impact clinique et le coût du suivi en laboratoire doivent être réexaminés, même dans un contexte de ressources abondantes. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 56(3) : e97-e98.

Publié par AHF le 1er mars 2011

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Rapport à 104 jours : une intervention réussie pour améliorer la rétention des patients. Clinical Infectious Diseases, 51(7) : 868-869.

Publié par AHF le 1er octobre 2010

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DART et surveillance en laboratoire du traitement du VIH. The Lancet, 375 (9719) : 979.

Publié par AHF le 1er mars 2010

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Éviter d'appliquer des normes de soins différentes lors de l'utilisation des résultats de l'étude DART (Development of Antiretroviral Therapy in Africa). Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 53(1) : 153-154.

Publié par AHF le 1 janvier 2010

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Analyse du passage de l'enfuvirtide au raltégravir chez les patients présentant une charge virale indétectable : efficacité et qualité de vie à 24 semaines. Journal de l'Association internationale des médecins spécialistes du sida, 8(2) : 85-86.

Publié par AHF le 1er mars 2009

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Utilisation du darunavir/ritonavir en intensification chez les patients infectés par le VIH présentant une faible virémie et traités par des schémas thérapeutiques contenant un inhibiteur de protéase potentialisé. Journal de l'Association internationale des médecins en soins du sida, 8(1) : 21-22.

Publié par AHF le 1er février 2009

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Méningite due à une dissémination hématogène d'un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) d'origine communautaire chez un patient atteint du SIDA. Journal de l'Association internationale des médecins en soins du SIDA, 7(6) : 289-291.

Publié par AHF le 1er novembre 2008

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Absence d'activité résiduelle du raltégravir après le développement de 148 mutations complexes in vivo. Journal de l'Association internationale des médecins en soins du SIDA, 7(6) : 281-282.

Publié par AHF le 1er novembre 2008