WASHINGTON (12 mai 2020) Fondation pour les soins de santé contre le sida (AHFL'AHF a exigé aujourd'hui que le remdesivir, le médicament récemment approuvé pour le traitement de la COVID-19, ne soit pas vendu à plus d'un dollar américain par dose. L'AHF a également exigé que Gilead Sciences révéler également tous ses dépenses publiques de recherche et développement et tous les investissements publics liés au développement du remdesivir.
La demande d'AHF en dollars par dose est basée sur un Étude de recherche de l'Université de Liverpool»Coûts minimaux de fabrication de nouveaux traitements contre la COVID-19qui permet de recouvrer les coûts de fabrication et de dégager un bénéfice raisonnable.
En mai 1st,l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) autorisation d'utilisation d'urgence approuvée du remdesivir, qui a démontré sa capacité à réduire le temps de guérison des personnes infectées par la COVID-19.
« Le contribuable américain a financé la recherche sur ce médicament. Il est fort probable que Medicaid et Medicare prennent en charge les prescriptions de ce médicament aux États-Unis », a déclaré le président de l’AHF. Michael Weinstein. « Ces dépenses massives de ressources publiques exigent une divulgation complète de l’ampleur des subventions accordées par les contribuables aux entreprises pharmaceutiques. »
« Nous exigeons en outre que Gilead renonce à tout droit exclusif sur les brevets du remdesivir, qu'elle mette à la disposition du public toutes les données, tous les échantillons et toutes les informations nécessaires à la production de génériques du remdesivir, et qu'elle améliore la transparence concernant ses capacités de production et ses stocks actuels afin de permettre une gestion adéquate de l'allocation du médicament en fonction des besoins médicaux », a ajouté Weinstein. « Compte tenu du bilan déplorable de Gilead en matière de mise à disposition de traitements vitaux contre le VIH et l'hépatite C, également financés par les contribuables, cette entreprise qui profite de la pandémie ne peut être considérée comme soucieuse de l'intérêt public. »
Dans un article connexe publié la semaine dernière et intitulé « Le gouvernement américain a contribué à la recherche ayant mené à un brevet de Gilead sur le remdesivir, mais n'en a pas tiré profit. » Le journaliste Ed Silverman de STAT News a exploré le rôle joué par le gouvernement fédéral dans la découverte du remdesivir et son utilisation dans le traitement des coronavirus. "...plus précisément… dans la lutte contre Ebola et d’autres coronavirus. Alors que des scientifiques gouvernementaux et des « laboratoires de sécurité à haut risque gérés par le gouvernement fédéral » participaient à la recherche, Gilead était la seule à rechercher Brevet américain pour utiliser ce composé pour un nombre quelconque d'infections à coronavirus.
L'article de STAT soulignait que : « … bien que l’étendue de la contribution des fonds fédéraux à la R&D demeure incertaine, le brevet présente un intérêt particulier car il constitue une preuve tangible que les travaux menés par le gouvernement ont généré un résultat potentiellement rentable pour l’entreprise. Or, les employés du gouvernement ne figurent pas parmi les inventeurs, une lacune qu’un expert a suggéré de corriger, notamment à une époque où la recherche financée par l’État fédéral pourrait permettre de percevoir des redevances ou, potentiellement, de réduire le prix des médicaments. »
