WASHINGTON (12 mai 2020) – L’AIDS Healthcare Foundation ( AHF ) a exigé aujourd’hui que le remdesivir, le médicament récemment approuvé pour le traitement de la COVID-19, soit vendu à un prix n’excédant pas un dollar américain par dose. L’AHF a également exigé que Gilead Sciences divulgue l’intégralité de ses coûts de recherche et développement publics ainsi que tous ses investissements publics liés au développement du remdesivir.
Le prix demandé par AHF par dose est basé sur une étude de l'Université de Liverpool intitulée « Coûts minimaux de fabrication de nouveaux traitements contre la COVID-19 », qui permet de recouvrer les coûts de fabrication et de dégager un bénéfice raisonnable.
Le 1er mai , la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé l'autorisation d'utilisation d'urgence du remdesivir, qui a démontré sa capacité à réduire le temps de guérison des personnes infectées par le COVID-19.
« Le contribuable américain a financé la recherche sur ce médicament. Il est fort probable que Medicaid et Medicare prennent en charge les prescriptions de ce médicament aux États-Unis », a déclaré Michael Weinstein, président de l’AHF. « Ces dépenses massives de fonds publics exigent une transparence totale quant à l’ampleur des subventions accordées par les contribuables aux entreprises pharmaceutiques. »
« Nous exigeons en outre que Gilead renonce à tout droit exclusif sur les brevets du remdesivir, qu'elle mette à la disposition du public toutes les données, tous les échantillons et toutes les informations nécessaires à la production de génériques du remdesivir, et qu'elle améliore la transparence concernant ses capacités de production et ses stocks actuels afin de permettre une gestion adéquate de l'allocation du médicament en fonction des besoins médicaux », a ajouté Weinstein. « Compte tenu du bilan déplorable de Gilead en matière de mise à disposition de traitements vitaux contre le VIH et l'hépatite C, également financés par les contribuables, cette entreprise qui profite de la pandémie ne peut être considérée comme soucieuse de l'intérêt public. »
Dans un article connexe publié la semaine dernière et intitulé « Le gouvernement américain a contribué à la recherche ayant mené au brevet du remdesivir de Gilead, mais n'en a pas été reconnu », le journaliste Ed Silverman de STAT News a analysé le rôle du gouvernement fédéral dans la découverte du remdesivir et son utilisation dans le traitement des coronavirus, « notamment dans la lutte contre Ebola et d'autres coronavirus ». Bien que des scientifiques du gouvernement et des laboratoires de haute sécurité gérés par le gouvernement fédéral aient participé à la recherche, Gilead a déposé seule une demande de brevet américain pour l'utilisation de ce composé contre un certain nombre d'infections à coronavirus.
L'article de STAT soulignait que : « … bien que l'étendue de la contribution des fonds fédéraux à la R&D demeure incertaine, le brevet présente un intérêt particulier car il constitue une preuve tangible que les travaux publics ont généré un résultat potentiellement lucratif pour l'entreprise. Or, aucun employé du gouvernement ne figure parmi les inventeurs, une lacune qu'un expert a suggéré de corriger, notamment à une époque où la recherche financée par l'État fédéral pourrait permettre de percevoir des redevances ou, potentiellement, de réduire le prix des médicaments. »
