Un article de CNBC rapporte : « Les National Institutes of Health (NIH) ont annoncé la semaine dernière qu'ils entamaient le tout premier essai clinique mondial d'un médicament injectable de prévention du VIH appelé cabotégravir. »
Le Dr Anthony Fauci, directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) des NIH, a déclaré : « La raison principale de cet essai est que de nombreuses personnes qui prennent du Truvada ont du mal à devoir prendre un comprimé tous les jours… Cela devient vraiment un obstacle, et parfois les gens n’adhèrent pas bien au traitement. »
LOS ANGELES (6 janvier 2017) En réponse aux récents reportages selon lesquels les Instituts nationaux de la santé (NIH) participe aux tout premiers essais d'une forme injectable à action prolongée de prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour prévenir la transmission du VIH — dans ces essais, utilisant ViiV Healthcare médicament, le cabotégravir – les défenseurs de l’AHF ont exprimé un optimisme prudent quant au potentiel de cette nouvelle méthode de prévention du VIH, qui ne repose pas sur une stricte observance quotidienne d’un traitement oral par comprimé, comme c’est le cas pour les traitements PrEP actuels utilisant le Truvada.
Les nouveaux essais cliniques examineront si une injection unique du médicament de ViiV peut offrir une protection préventive contre le VIH pendant une durée allant jusqu'à huit semaines, comparativement à un traitement quotidien par Truvada. L'une des raisons qui poussent les NIH à participer à l'étude de cette forme de PrEP potentiellement plus durable est la reconnaissance de certaines lacunes des protocoles actuels de PrEP, notamment leur forte dépendance, voire absolue, à l'égard de l'observance du traitement quotidien par le patient.
« Enfin, le NIH prend conscience des inconvénients de la PrEP telle que nous la connaissons et l'utilisons actuellement », a déclaré Michel Weinstein, président de AIDS Healthcare Foundation.
Dans un article de presse concernant la participation des NIH à cette dernière étude sur le protocole de prévention du VIH, CNBC Le Dr Anthony Fauci, directeur de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) des NIH, a déclaré à NBC Out :
« La raison principale de cet essai est que de nombreuses personnes prenant du Truvada ont du mal à prendre un comprimé chaque jour », a déclaré Fauci. « Cela devient vraiment un obstacle, et parfois, les patients ne suivent pas bien le traitement. »
« Depuis le début de ce débat, nous affirmons qu'une forme injectable ou à libération prolongée d'un médicament préventif contre le VIH serait préférable à une dépendance aussi forte à l'observance du traitement par comprimés quotidiens », a ajouté Weinstein. « Depuis le lancement de la PrEP, des cas isolés de transmission du VIH ont été rapportés – principalement dus à des interruptions du traitement – ainsi qu'une flambée des taux d'IST, notamment chez les jeunes, malgré les recommandations de la FDA préconisant le maintien de l'utilisation du préservatif. Nous suivons avec intérêt les progrès de ces dernières études des NIH et réitérons nos inquiétudes quant à la pertinence d'un déploiement généralisé du protocole actuel de PrEP en tant qu'intervention pragmatique de santé publique. »
