Suite à un article cinglant du Los Angeles Times documentant la manipulation des brevets de Gilead sur ses médicaments contenant du ténofovir, AHF lance une nouvelle campagne publicitaire dans les médias LGBT appelant à un examen plus approfondi de Gilead par les hommes gays et les autres personnes que la société cible avec ses médicaments.
LOS ANGELES (7 juin 2016) AIDS Healthcare Foundation L'AHF (American Heart Association), la plus grande organisation mondiale de lutte contre le sida, a lancé une nouvelle campagne publicitaire pour attirer l'attention sur Gilead Sciences, Inc. suite à une récente et cinglante campagne. Article du LA Times qui a révélé la manipulation par le géant pharmaceutique du brevet de son médicament le plus vendu contre le VIH. Le titre de la publicité est : « Scandale de Gilead : Hommes gays, on se fiche de vos reins et de vos os, seul l'argent nous intéresse. » La publicité a commencé à paraître dans les publications LGBT la semaine dernière et sera diffusée tout au long du mois de juin : dans Metro Weekly – 2/6, Washington Blade – 3/6, Gay City News – 9/6, Bay Area Reporter – 9/6 et 23/6, Outword – 9/6 et 23/6, Dallas Voice – 10/6, Georgia Voice – 10/6, Florida Agenda – 23/6.
L'article du LA Times cité dans la publicité d'AHF détaille les premiers essais cliniques prometteurs menés par les chercheurs de Gilead sur le TAF, une version plus sûre et plus efficace de leur médicament anti-VIH, le ténofovir. Cependant, les essais de ce nouveau composé de ténofovir ont été brutalement interrompus par la direction de Gilead en 2004, quelques années seulement après leur lancement, afin que Gilead puisse orienter ses efforts de recherche et développement vers « …d'autres recherches ».
« Notre publicité cible les médias LGBT et la communauté gay en particulier, car à ce jour, la seule forme de ténofovir disponible dans le Truvada, que Gilead promeut activement comme prophylaxie pré-exposition (PrEP) chez les personnes séronégatives, est l'ancienne forme du composé (TDF), celle qui est associée à la perte osseuse et aux lésions rénales », a déclaré Whitney Engeran-Cordova« Gilead ne fabrique ni ne commercialise actuellement le TAF en tant que médicament autonome ; il n’a pas été testé ni approuvé par la FDA en tant que tel. Par conséquent, malheureusement – et délibérément – la seule forme de ténofovir disponible pour les patients sous PrEP est le TDF, la forme plus ancienne et plus toxique présente dans le Truvada », a déclaré le directeur principal de la santé publique d’AHF.
Dans une plainte déposée en début d'année, l'AHF allègue que Gilead a interrompu ses premières recherches sur le TAF afin de prolonger son brevet sur son médicament anti-VIH existant, qui générait des milliards de dollars de ventes annuelles. Si Gilead soutient que cette décision visait uniquement à orienter l'attention vers un autre type de médicament contre le VIH, ses avocats affirment également que l'entreprise « n’avait aucune obligation de développer, tester, solliciter l’approbation ou lancer son nouveau produit selon un calendrier précis. » Parallèlement, les patients atteints du VIH n'avaient accès qu'à la version la plus nocive du médicament de Gilead, qui avait des effets néfastes sur leurs reins et leurs os.
En réponse à la manipulation des brevets par Gilead pour accroître ses profits, l'AHF demande également au Congrès et à la FDA de mener une enquête officielle sur Gilead et de renforcer la surveillance des actions des sociétés pharmaceutiques.
Consultez ici la publicité d'AHF.
Lisez l'article du LA Times ici.
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