Dans ce qui semble être la première publicité de médicament directement destinée aux consommateurs et financée directement par Gilead Sciences pour l'utilisation de son traitement contre le sida, Truvada, en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour prévenir l'infection par le VIH chez les personnes non infectées, Gilead a payé pour une publicité qui viole les directives de la FDA concernant la PrEP en promouvant une utilisation hors indication du médicament en encourageant une utilisation situationnelle de la PrEP pour ceux qui, « … aiment faire la fête ».
Depuis avril 2014, le président de l'AHF, Michael Weinstein, est vivement critiqué par les communautés gays et de lutte contre le sida, après que Weinstein ait été cité de manière prophétique dans un article de l'AP qualifiant la PrEP de « drogue festive ».
LOS ANGELES (7 janvier 2016) Dans ce qui semble être la première publicité directe aux consommateurs pour un médicament payée par Gilead Sciences, Inc. pour l'utilisation de son traitement contre le sida, Truvada , en tant que prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour prévenir l'infection par le VIH chez les personnes non infectées, Gilead a payé pour une publicité qui viole les directives de la Food and Drug Administration (FDA) sur la PrEP en promouvant une utilisation hors indication du médicament en encourageant une utilisation situationnelle de la PrEP pour ceux qui , « … aiment faire la fête ».
Un article du 8 novembre 2015 paru sur le site australien « Gay News Network », intitulé « De nouvelles publicités américaines pour la PrEP ciblent les fêtards », semble promouvoir une utilisation ponctuelle – et non quotidienne – du Truvada pour la PrEP, destinée aux « hommes qui apprécient les rapports sexuels récréatifs et la consommation de drogues, mais qui ne se font pas dépister régulièrement pour le VIH ». L’article précise également que « cette campagne est soutenue par Gilead Sciences, le fabricant du Truvada ». La publicité télévisée, intitulée « J’aime faire la fête », affiche à la fin un bandeau indiquant : « Financement assuré par Gilead Sciences ». Ce bandeau mentionne également Public Health Solutions , une organisation à but non lucratif basée à New York, et Connected Health Solutions , un cabinet de conseil en développement organisationnel basé à Brooklyn .
Le Truvada de Gilead a été initialement approuvé pour le traitement des patients atteints du VIH/SIDA en août 2004. La FDA a officiellement approuvé son utilisation comme PrEP le 16 juillet 2012. Les recommandations de la FDA concernant la PrEP comprennent : 1) un test de dépistage du VIH initial négatif ; 2) la prise quotidienne du médicament Truvada ; 3) des tests de dépistage du VIH périodiques pour garantir la séronégativité de la personne sous PrEP ; et 4) le maintien de l’utilisation d’autres méthodes de prévention, comme le préservatif.
Il apparaît désormais que le président de l'AHF, Michael Weinstein, a tenu des propos prémonitoires lors d'une interview avec un journaliste de l'Associated Press en avril 2014 , lorsqu'il a qualifié la PrEP de « drogue festive ». Depuis, lui et l'AHF ont été vivement critiqués à maintes reprises par les communautés LGBTQ+ et de lutte contre le sida pour cette observation, tandis que Gilead finance et promeut désormais l'usage festif du Truvada comme PrEP, en violation de la loi et de la réglementation de la FDA.
« Il y a deux ans, lorsque j'ai qualifié la PrEP de drogue récréative, cela a provoqué un scandale national. Aujourd'hui, Gilead, dans ce qui semble être sa première publicité payante officielle pour le Truvada en tant que PrEP, en fait explicitement la promotion comme drogue récréative à usage ponctuel, en violation flagrante de la réglementation de la FDA. C'est illégal et nous veillerons à ce qu'ils répondent de cette publicité irresponsable et illégale », a déclaré Michael Weinstein , président de l'AIDS Healthcare Foundation. Cette fondation a critiqué et mis en garde contre le déploiement à grande échelle de la PrEP comme stratégie de santé publique, à l'instar de la recommandation du CDC préconisant que 1.2 million de personnes y aient recours, mais elle soutient son utilisation au cas par cas, décidée conjointement par un professionnel de santé et son patient.
